Hipertricose Lanuginosa Congênita – Sindrome de Lobisomem

28 de janeiro de 2009

É uma anomalia bastante estranha. As pessoas que sofrem com essa doença ficam completamente cobertas por um longa lanugem (cabelo), com excessão das palmas das mãos e dos pés. O comprimento destes pêlos pode chegar a 25 centímetros. Uau!!!!!

A lanugem é um cabelo fino (como se fosse uma penugem) que aparece nos recém nascidos e que desaparece normalmente pouco antes do nascimento, alguns bebês até nascem com um pouco de lanugem e isso é normal! Mas pessoas com hipertricose não perdem essa pelugem e ainda podem desenvolve-la e se tornarem com a incrível aparência de “lobisonem”. Nesta doença os folículos capilares previamente normais de todos os tipos revertem a produção de pêlos com características de lanugem. Pêlo fino e felpudo cresce sobre grande área do corpo, repondo pêlo normal e veloso primário e secundário.

Na Hipertricose congênita, temos nada mais que 50 casos registrados. Neste caso, ainda durante a gravidez, o feto é coberto com a lanugem que deveria cair durante o oitavo mês de gestação, mas continua a crescer. Os pêlos ficam escuros e permanecem após o nascimento. Ainda não se sabe ao certo as causas, porém acredita-se que seja uma condição genética, considerada hereditária ou então pode acontecer apenas devido à uma mutação de genes. Na Hipertricose Adquirida, o crescimento de pêlos se dá após o nascimento desencadeado geralmente por problemas relacionados ao cancer.

Hipertricose é uma condição que realmente não tem uma cura. Os tratamentos incluem apenas técnicas de depilação avançadas com utilização de laser e eletrólise dos fios, porém nenhuma dessas técnicas são realmente satisfatórias.

 

Síndrome de Lobisomem ou Hipertricose: As pessoas têm aparência de lobisomem, mas não possuem, é claro, dentes e garras afiadas.
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Categoria: Anomalias da medicina


23 Comentários

  1. rui janeiro 29, 2009 21:35

    Muito interessante! ;D

  2. Thales janeiro 29, 2009 21:38

    Eita, acho que o caso mais famoso dessa sindrome é o Tony Ramos kkkkkkkkkk

    beijao menina

    Thales Azamor
    http://lista10.org

  3. Angelus janeiro 30, 2009 3:16

    nuss
    eu odiaria ficar assim, tia patty
    bjos

  4. Anne janeiro 30, 2009 10:51

    Caramba…coitadas dessas pessoas, vão sofrer preconceito pro resto de suas vidas.

  5. Karlla Patrícia janeiro 30, 2009 13:42

    THALES, Aadorei sua visita!

  6. Karlla Patrícia janeiro 30, 2009 13:43

    Annneeee, vc é um amor, vem sempre!

  7. nabukodonoso março 29, 2009 18:24

    Nusss a pior é a da garotinha :(

  8. Ana abril 29, 2009 15:53

    Tenho pena destas pessoas , porque vão sempre ser olhadas de lado , e não como pessoas normais .

    Soube desta doença quando tava a ver o CSI já algum tempo , e depois fiquei interessada nessa doença !

    Acho que as pessoas que têm Hipertricose tem muita força ! Acho que elas são bastante fortes pa não ouvirem o que esta gente de má lingua diz ..

    Tenho admiração por pessoas que tem esta doença ! Força ! E que nada os destrua ! :( =]

  9. Kzin maio 12, 2009 6:06

    Os pelos da menina sao tão fofinhos *-* lisins, lindaaa

  10. Kzin maio 12, 2009 6:07

    [img]http://diariodebiologia.com/wp-content/plugins/smilies-themer/adiumicons/biggrin.png[img] Lindusss

  11. lais nara maio 13, 2009 21:45

    coitados :bandit: :ninja: :o :( ^_^ :D

  12. Lydia agosto 21, 2009 19:32

    :( coitado de quem sofre disso pois não tem cura!!

  13. felix setembro 10, 2009 1:50

    ;-( mais q do desses mizeria…
    eu num dessejo isso pra nimguem… :(

  14. Daiane setembro 29, 2009 23:13

    ;-( Eu tambem tenho esta doença mas não tanto como as fotos e sofro mta descriminação e ouço mtas piadinhas de mal gosto vindas de pessoas ignorantes…

  15. Andrea outubro 22, 2009 11:38

    Eu estava vendo uma reportagem no site da globo e vi que tem um rapaz chinês assim que quer fazer um filme de macaco. Pra vcs verem como eles não sofrem tanto, eles fazem de si mesmo um meio de sobreviverem. Mas num desejo isso pra ngm. Bjus :kiss:

  16. Liin outubro 23, 2009 12:58

    ;-( Bom tem muitas pessoas que fala de sua cor etccccc , e nem tão valor , acho que essas pessoas tem muita forta , etccc , ENTÃO AS PESSOAS QUE NÃO TEM ESSA DOENTE , MAIS MESMO ASSIM FICA FALANDO QUE NÃO GOSTA DE SUA DOR , DE MAIS VALOR PORQUE TEM PESSOAS QUE TARIA TUDO PRA DER SUA DOR ETCC

  17. Wanda outubro 24, 2009 14:23

    Há um livro policial de Patrícia Cornwell que descreve esta anomalia!

  18. jueraul dezembro 3, 2009 11:43

    vi essa anomalia em um episódio do CSI e fiquei curiosa. Nossa, essas pessoas devem passar um bocado de situação dificil…muita força pra elas!!!!quie descubram a cura!!!

  19. aff dezembro 27, 2009 14:07

    :straight: o dó do povo

    isso pega?
    :bandit:

  20. Dani Santos março 7, 2010 6:30

    Aff, nenhuma dessas pessoas gostaria que outras tivessem pena dela. E essas pessoas devem sofrer muito com o preconceito. Mas é a vida, né? Existem muitas pessoas ignorantes. ;(

  21. llllll março 7, 2010 13:41

    VCS DEVIAM TER PENA DA MÃE DE VCS PQ NINGUEM PRECISA DE PENA SABEM PQ PQ VCS TORNAM A VIDA DE PESSOAS COMO ESSA UM INVERNO COM A PENA INTIOTA DE VCS SEUS OLHSRES E SUA PIADINHAS INDIOTAS

  22. Giovanna março 11, 2010 16:34

    nossa, eh incrível, tomara q achem logo a cura para pessoas q sofrem com esse mal. Ñ sei pq a s pessoas ficam colocando apelidos e fazendo piadinhas com as pessoas q tem esse mal, eles ñ iriam gostar se fossem com eles.
    Gente ignorante! xD :alien: :o

  23. Naty julho 21, 2010 11:34

    Tem um documentário que passou na Discovey sobre a menininhaaa aí da foto que tem hipertricose =D
    Bjundas =*

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