É uma anomalia bastante estranha. As pessoas que sofrem com essa doença ficam completamente cobertas por um longa lanugem (cabelo), com excessão das palmas das mãos e dos pés. O comprimento destes pêlos pode chegar a 25 centímetros. Uau!!!!!
A lanugem é um cabelo fino (como se fosse uma penugem) que aparece nos recém nascidos e que desaparece normalmente pouco antes do nascimento, alguns bebês até nascem com um pouco de lanugem e isso é normal! Mas pessoas com hipertricose não perdem essa pelugem e ainda podem desenvolve-la e se tornarem com a incrível aparência de “lobisonem”. Nesta doença os folículos capilares previamente normais de todos os tipos revertem a produção de pêlos com características de lanugem. Pêlo fino e felpudo cresce sobre grande área do corpo, repondo pêlo normal e veloso primário e secundário.
Na Hipertricose congênita, temos nada mais que 50 casos registrados. Neste caso, ainda durante a gravidez, o feto é coberto com a lanugem que deveria cair durante o oitavo mês de gestação, mas continua a crescer. Os pêlos ficam escuros e permanecem após o nascimento. Ainda não se sabe ao certo as causas, porém acredita-se que seja uma condição genética, considerada hereditária ou então pode acontecer apenas devido à uma mutação de genes. Na Hipertricose Adquirida, o crescimento de pêlos se dá após o nascimento desencadeado geralmente por problemas relacionados ao cancer.
Hipertricose é uma condição que realmente não tem uma cura. Os tratamentos incluem apenas técnicas de depilação avançadas com utilização de laser e eletrólise dos fios, porém nenhuma dessas técnicas são realmente satisfatórias.
Síndrome de Lobisomem ou Hipertricose: As pessoas têm aparência de lobisomem, mas não possuem, é claro, dentes e garras afiadas.
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Categoria: Anomalias da medicina
Postado por Karlla Patrícia





















Muito interessante! ;D
Eita, acho que o caso mais famoso dessa sindrome é o Tony Ramos kkkkkkkkkk
beijao menina
Thales Azamor
http://lista10.org
nuss
eu odiaria ficar assim, tia patty
bjos
Caramba…coitadas dessas pessoas, vão sofrer preconceito pro resto de suas vidas.
THALES, Aadorei sua visita!
Annneeee, vc é um amor, vem sempre!
Nusss a pior é a da garotinha
Tenho pena destas pessoas , porque vão sempre ser olhadas de lado , e não como pessoas normais .
Soube desta doença quando tava a ver o CSI já algum tempo , e depois fiquei interessada nessa doença !
Acho que as pessoas que têm Hipertricose tem muita força ! Acho que elas são bastante fortes pa não ouvirem o que esta gente de má lingua diz ..
Tenho admiração por pessoas que tem esta doença ! Força ! E que nada os destrua !
Os pelos da menina sao tão fofinhos *-* lisins, lindaaa
[img]http://diariodebiologia.com/wp-content/plugins/smilies-themer/adiumicons/biggrin.png[img] Lindusss
coitados
eu num dessejo isso pra nimguem…
Eu estava vendo uma reportagem no site da globo e vi que tem um rapaz chinês assim que quer fazer um filme de macaco. Pra vcs verem como eles não sofrem tanto, eles fazem de si mesmo um meio de sobreviverem. Mas num desejo isso pra ngm. Bjus
Há um livro policial de Patrícia Cornwell que descreve esta anomalia!
vi essa anomalia em um episódio do CSI e fiquei curiosa. Nossa, essas pessoas devem passar um bocado de situação dificil…muita força pra elas!!!!quie descubram a cura!!!
isso pega?
Aff, nenhuma dessas pessoas gostaria que outras tivessem pena dela. E essas pessoas devem sofrer muito com o preconceito. Mas é a vida, né? Existem muitas pessoas ignorantes.
VCS DEVIAM TER PENA DA MÃE DE VCS PQ NINGUEM PRECISA DE PENA SABEM PQ PQ VCS TORNAM A VIDA DE PESSOAS COMO ESSA UM INVERNO COM A PENA INTIOTA DE VCS SEUS OLHSRES E SUA PIADINHAS INDIOTAS
nossa, eh incrível, tomara q achem logo a cura para pessoas q sofrem com esse mal. Ñ sei pq a s pessoas ficam colocando apelidos e fazendo piadinhas com as pessoas q tem esse mal, eles ñ iriam gostar se fossem com eles.
Gente ignorante!
Tem um documentário que passou na Discovey sobre a menininhaaa aí da foto que tem hipertricose =D
Bjundas =*